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总投资2.7亿元 山东滨州高新区热电联产项目投产

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-02-14  浏览次数:318
核心提示:2月12日,正月初八,滨州高新区迎来了滨州高新区供热中心扩建工程(愉悦家纺下属滨州东力热电有限公司承建)和山东如悦医疗科技


       2月12日,正月初八,滨州高新区迎来了“滨州高新区供热中心扩建工程”(愉悦家纺下属滨州东力热电有限公司承建)和“山东如悦医疗科技有限公司-医疗净化车间项目”(山东欣悦健康科技有限公司子公司)两个重大项目的正式投产仪式。这两个项目的投产,标志着滨州高新区产业发展迎来新年“开门红”。

滨州高新区供热中心扩建工程投产,新增供暖面积300万平方米及工业热负荷200T/H,为民生及工业用热提供强力保障

滨州高新区供热中心扩建工程项目投产。

滨州高新区供热中心扩建工程,是滨州高新区2019年大力推动宜居城市建设的重点民生项目。工程总投资2.7亿元,主要建设1×260t/h高温高压煤粉锅炉,配套1×25MW背式汽轮发电机组,脱硝、除尘、脱硫湿电及污泥烘干等环保设施。该项目的投产,为滨州高新区的民生及工业用热负荷提供了强力保障与支撑,新增供暖面积300万平方米及工业热负荷200T/H,满足了滨州高新区经济社会中长期发展需求。

该项目采用以热定电的热电联产最佳节能环保模式:锅炉主机选用高温高压煤粉锅炉,与同等规模的循环流化床锅炉相比提升热效率约10个百分点,连续运行周期延长7个月;环保设施氮氧化物及烟尘下降50%,由原先的100mg/m3和10mg/m3分别下降至50mg/m3和5mg/m3;汽轮发电机组采用抽汽背压式机组,可满足热网工业热用户的不同用汽参数要求,具有更强的蒸汽参数可调整性。

项目投产后,可有效替代滨州高新区分散的燃煤量,减少二氧化硫、氮氧化物和烟尘等大气主要污染物排放量分别为30%、50%和50%;项目运营产生的粉煤灰全部用于制作建材外售,同时,利用锅炉烟气余热,对愉悦家纺污水处理站运行产生的污泥进行烘干并入炉焚烧,实现了锅炉烟气的高效利用和污泥固废的环保处置,具有显著的经济效益、社会效益和生态效益。

据了解,滨州高新区供热中心项目承载单位滨州东力热电有限公司成立于2004年4月,2005年3月投产,2008年5月停运,2009年8月滨州高新区成立后重新启动,愉悦家纺以股权转让的方式接手东力热电。东力热电是以民生及工业供热为主、发电为辅的热电联产企业,是滨州高新区惟一的公用热电厂。

滨州高新区城区集中供热已初具规模,但现有集中供热热源规模较小,不能充分满足城市供热需求,工业热负荷也存在较大缺口。同时,供热中心原有设备配置已不能满足居民供热及工业热负荷的需求,因此,进行扩建工程项目建设势在必行。

该项目采用高温高压煤粉锅炉,效率可达到91.5%以上,同时配套高温高压抽背式汽轮发电机组,属于国家鼓励类型发展项目。根据《滨州高新区热电联产规划》,该项目投产后,将逐步关停滨州高新区原有的分散燃煤设施,以提高能源的综合利用率,符合国家的能源政策。

如悦医疗科技净化车间投入使用,每天可生产无菌输液器12万支、无菌注射器25万支

山东如悦医疗科技有限公司-医疗净化车间项目投产。

山东如悦医疗科技有限公司隶属于山东欣悦健康科技有限公司,主要研发制造高端医疗器械与耗材,产品包括医用输液器、注射器、精密过滤器、手术包、敷料包、脱脂棉、纱布、手术服、隔离衣等医疗用品,以及医疗养老康复用智能轮椅、智能床、智能浴缸等高端器具器械。

该公司净化车间建筑面积14776平方米,10万级净化级别面积达7000余平方米,检测区域局部分别达到万级和百级净化级别,产能为日产无菌医疗器械输液器25万支,无菌医疗器械注射器60万支,导管类10万支,医用手术包1万套。一期安装设备56台套,每天可生产无菌输液器12万支,无菌注射器25万支。为满足研发、生产、检测的需求,建立了功能齐全、仪器先进的万级生物检测实验室,配套检测仪器150台套,首期投资8000万元。

净化车间于2017年10月23日破土动工,2018年2月8日完成一、二层主体。2018年6月25日起,根据电子版图纸,进行了预埋、预敷设各类管道,随后便进入边优化设计边建设阶段。2018年7月16日完成了建设蓝图,用了40天时间经过详细的考察、招标、谈判,完成净化装修工程、中央空调系统工程、生产及检测设备选型的合同签订。2018年8月15日净化装修开始,项目建设进入冲刺阶段,由于各专业管道纵横交错,施工标准高,通过科学合理地调度施工计划,多个施工方密切配合,历经90天于2018年11月15日完成顶板以上各类管道施工和净化装修墙板安装,达到设备安装条件。2018年12月29日实现正式送电,2019年1月1日起,进行设备调试,当日部分设备达到投产条件。同时,全面进入洁净清理和系统调试、洁净区自检阶段,经过28天的努力,2019年1月28日申请国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心现场检测,并一次性通过,比同行业一般进度提前6个月取得资质,达到投产要求。

 
 
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